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基因測序儀(yí)通過對產品整機進行(háng)加速老化試驗,確定該產品有效期為 8 年

2025-11-14 13:48:41      點擊:      來源(yuán):

  基因測序儀通過對產(chǎn)品整(zhěng)機進行加速老化試驗,確定該產品有效期為 8 年(nián)。

  一、產品有效期和包裝

  恭喜《浙江某(mǒu)診斷(duàn)技術有限公司》已提交基因測序儀使用期限分析評價(jià)報告,根據有效期影響因素表(biǎo),對產品整機進行加速老化試驗(YY/T0681.1,GB/T34986,ASTM F1980)跳轉鏈接,確定(dìng)該(gāi)產品(pǐn)有效期為 8 年。經環(huán)境(jìng)試驗GB/T14710-2009包裝運輸試驗驗證(ASTM D4169,YY/T0681.15等)產品包裝符合運輸和貯存要求。

  二、體外診(zhěn)斷(duàn)設備安全性指標

  該(gāi)產品符合以下標準的要(yào)求:

  該產品符合以下標準的要求:

  (1)電氣安全:符合 GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013、YY 0648-2008 和 GB 7247.1-2012 的要(yào)求;

  (2)電磁兼容:符合 GB/T 18268.1-2010 和(hé) GB/T 18268.26-2010 的要求;

  (3)環境(jìng)試驗:符合 GB/T 14710-2009 (跳轉鏈接)中適用條款的(de)要求(qiú);

  綜上所述(shù),產品的電氣係統(tǒng)安全和環境(jìng)試驗滿足輸入的要求以及適用法規和(hé)標準的要求(qiú)。

  三、臨床評價概述

  同時申請人選擇 HLA 檢測項目進行了測序序列準確性(xìng)評價,結(jié)果符合要求。

  同時進行了儀器功能、穩定性、使用(yòng)便捷性和(hé)使(shǐ)用安全性的評價。

  綜上所述,申報產品的臨床試驗資料符合技術審評要求。

  四、產(chǎn)品受益風險判定

  本產品臨床應用的(de)主要受益為:該產品采(cǎi)用單分子實時測序技術,在臨床上用於對來源於人體樣本的人脫氧核(hé)糖(táng)核酸(DNA)進行測序,為臨床檢(jiǎn)測提供了一(yī)種(zhǒng)新型的測序工具。

  該產品臨床使用主要風險為:

  1.該產品臨床上(shàng)僅限於與已獲得 NMPA 注冊批準或備案的體外診斷試劑及配套(tào)軟件配合使用,僅限於使用循環一致性(xìng)測序模(mó)式。不用於體細胞突變檢測、表觀(guān)遺傳學突變的直接測序,且(qiě)不用於人類全基因組的測序或(huò)從頭測序(xù)。

  2.該產品使用中需注意電氣安全、生(shēng)物安全、網絡安全等安全信息(xī),相關(guān)內容已在說明書中予以提示。綜上,可以認為該產品臨床使用受益(yì)大於風險。

本文上部配圖說明:

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